• Новости Госдумы inform-24 Законодательные инициативы
  • 18.12.18 | 14:01

18 декабря Госдума приняла в третьем чтении поправки в ФЗ «Об арбитраже (третейском разбирательстве) в РФ» и ФЗ «О рекламе».
  • Новости Госдумы inform-24 Видео
  • Культура и общество


  • Календарь
«    Декабря 2018    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 12
3456789
10111213141516
17181920212223
24252627282930
31 
  • Мы в Facebook
Внесен законопроект, направленный на противодействие незаконному обороту лекарственных средств для ветеринарного применения

Правительство РФ внесло в ГД поправки КоАП в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств для ветеринарного применения.
 
Положением о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств установлено, что федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения осуществляет Росздравнадзор и его территориальные органы, а в отношении лекарственных средств для ветеринарного применения – Россельхознадзор и его территориальные органы.
 
КоАП определены должностные лица, уполномоченные составлять протоколы об административных правонарушениях за нарушение обращения фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсификата.
 
Законопроектом предлагается дополнить КоАП статьёй 23.141, которой устанавливается, что Россельхознадзор и его территориальные органы рассматривают дела об административных правонарушениях, в части, касающейся лекарственных средств для ветеринарного применения.
 
При этом предусматривается, что рассматривать дела об административных правонарушениях от имени этих органов вправе руководитель Россельхознадзора, его заместители, руководители территориальных органов Россельхознадзора и их заместители.
 
Законопроектом также устанавливается, что должностные лица Россельхознадзора могут составлять протоколы об административных правонарушениях за:
- нарушение обращения фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок (статья 6.33 КоАП) (в части обращения лекарственных средств для ветеринарного применения);
- неповиновение законному распоряжению или требованию должностного лица органа, осуществляющего государственный надзор (контроль) (часть 1 статьи 19.4 КоАП);
- невыполнение в установленный срок законного предписания (постановления, представления, решения) органа (должностного лица), осуществляющего государственный надзор (контроль), муниципальный контроль, об устранении нарушений законодательства (часть 1 статьи 19.5 КоАП);
- непринятие мер по устранению причин и условий, способствовавших совершению административного правонарушения (статья 19.6 КоАП);
- непредставление сведений (информации) (статья 19.7 КоАП).
 
Принятие и реализация законопроекта позволят повысить эффективность мер по противодействию незаконной деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, в том числе фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств для ветеринарного применения.




Новости Госдумы inform-24 Еще по теме:
Дублирование бюрократических требований при госрегистрации лекарств

Дублирование бюрократических требований при госрегистрации лекарствЗаконопроект, направленный на борьбу с избыточными требованиями при госрегистрации лекарств, внес в Госдуму депутат «Справедливо России» Федот Тумусов.

Обсуждение новой редакции КоАП: статья 42.4 (должностные лица)

Обсуждение новой редакции КоАП: статья 42.4 (должностные лица)25 января в Госдуме на рабочем совещании, проводимом комитетом ГД по конституционному законодательству и государственному строительству и посвященного обсуждению новой редакции КоАП, участники рассмотрели статью 42.4., касающуюся должностных лиц, уполномоченных составлять протоколы об административных правонарушениях.

Россия готовится к принятию единых принципов и правил обращения с лекарственными средствами в рамках ЕАЭС

Россия готовится к принятию единых принципов и правил обращения с лекарственными средствами в рамках ЕАЭССоглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза правительство РФ внесло в Госдуму.

Депутат предлагает упростить частным лицам ввоз в страну незарегистрированных в России лекарств

Депутат предлагает упростить частным лицам ввоз в страну незарегистрированных в России лекарствЗаконопроект, фактически разрешающий в стране оборот незарегистрированных лекарственных средств, намерена внести в Госдуму осенью депутат Ольга Епифанова ("Справедливая Россия").

За ввоз и продажу незарегистрированных и фальсифицированных лекарств введут уголовную ответственность

За ввоз и продажу  незарегистрированных  и фальсифицированных  лекарств  введут уголовную ответственностьСегодня прошло заседание Патриотической платформы «Единой России», участники которого  обсудили  ситуацию с  фальсификатами лекарственной и медицинской продукции.

Новости Госдумы inform-24 Читайте так же:


Информация
Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 7 дней со дня публикации.

информ-24,дума, Парламентские новости, парламент, государственная дума, новости, Васильев, Игошин, Зюганов, Миронов, Жириновский, Резник, новости дня из госдумы,законодательство, политические заявления, актуальный репортаж, культура, общество, экономика, аналитика, борьба с коррупцией, политика, здравоохранение, наука