Депутат Госдумы, доктор медицинских наук Борис Менделевич прокомментировал разработанный Росздравнадзором Порядок работы с маркированными лекарственными препаратами.

По словам парламентария, «Маркировка лекарств – это четкий и ясный механизм. После введения системы, все учреждения, участвующие в обороте препаратов будут обязаны направлять информацию в единый информационный центр, что позволит систематизировать все имеющиеся данные и предупреждать дефицит препаратов. Сейчас идут согласования технических протоколов, которые именно определяли бы формат взаимодействия между организациями».

Как сообщает издание «Фармвестиник», согласно новым правилам, любые физические действия, осуществляемые с лекарственными препаратами субъектами обращения лекарственных средств на всех этапах товаропроводящей цепи, должны быть отражены в ФГИС МДЛП. Оснащение обособленных подразделений медицинских организаций регистраторами выбытия происходит на основании заявок, направленных в адрес оператора системы мониторинга ООО «ОператорЦРПТ» головными медицинскими организациям