Межфракционная рабочая группа Госдумы по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения граждан в начале сентября обсудит с участием Минздрава проблему регистрации лекарственных препаратов в России. Об этом в пятницу, 23 августа, сообщил глава группы, Первый заместитель Руководителя фракции «ЕДИНАЯ РОССИЯ» по законотворческой деятельности Андрей Исаев.

Напомним, за последнее время неоднократно сообщалось о претензиях правоохранительных органов к матерям больных детей из-за заказа незарегистрированных в России иностранных лекарств, необходимых для лечения детей, в частности, препарата фризиум. Однако часто уголовные дела по этим фактам не возбуждались либо после проверки закрывались.

«Подобные ситуации в будущем необходимо исключить, - заявил Исаев. – Кроме того, необходимо в кратчайшие сроки рассмотреть разработанный межведомственной рабочей группой законопроект о возможности государства в случае необходимости осуществлять закупки без учета мнения правообладателя с последующей выплатой компенсации».

21 августа в секретариате вице-премьера Татьяны Голиковой журналистам сообщили, что Правительство России поручило Минздраву совместно с регионами проработать потребность по психотропным препаратам, незарегистрированным на территории РФ. К концу октября планируется ввоз не менее 10 тыс. упаковок препаратов иностранного производства для обеспечения нуждающихся детей.

Для возможности государству ввозить такие препараты в страну были разработаны поправки в закон «Об обращении лекарственных средств», которыми предусмотрено, что наркотические и психотропные препараты будут ввозиться по установленной правительством России квоте, в объеме по числу нуждающихся в таких препаратах взрослых и детей. Ввоз будет осуществлять ФГУП «Московский эндокринный завод».