Пациенты обвиняют Минздрав в блокировке инновационных лекарств

Всероссийский союз пациентов (ВСП) критикует работу комиссии Минздрава, считая, что она препятствует доступу к современным препаратам, экономии бюджетных средств и вольно трактует законодательство, защищая текущих поставщиков.

Всероссийский союз пациентов (ВСП) обратился к премьер-министру Михаилу Мишустину с критикой работы комиссии Минздрава по формированию перечней лекарств и минимального ассортимента препаратов. В организации считают, что действия комиссии приводят к ограничению доступа пациентов к инновационной терапии и препятствуют эффективному использованию бюджетных средств.

Согласно письму ВСП, федеральный и региональные бюджеты в 2024 году недополучили около 3 млрд рублей экономии на закупках лекарств. Организация утверждает, что комиссия, “вольно трактуя законодательство”, препятствует включению инновационных препаратов в госпрограммы.

В частности, ВСП приводит пример, когда комиссия заявила о необходимости учитывать наличие препаратов в клинических рекомендациях при принятии решений о включении в госпрограммы. Однако Федеральная антимонопольная служба (ФАС) выразила несогласие с такой позицией, отметив, что клинические рекомендации не должны влиять на экономические решения о включении препаратов в перечни.

Также, по мнению ВСП, комиссия необоснованно требует включения терапии в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) перед рассмотрением возможности включения в список закупок по программе высокозатратных нозологий (ВЗН), что ограничивает конкуренцию и защищает существующих поставщиков.

ВСП обращает внимание на то, что комиссия Минздрава начиная с 2019 года требует отдельного рассмотрения и оценки экономической эффективности для препаратов, зарегистрированных для лечения только одного заболевания, перед использованием для других диагнозов, что приводит к отклонению заявок на включение лекарств в перечни.

В Минздраве сообщили, что получили обращение ВСП и рассматривают его. Ведомство отметило, что при министерстве функционирует рабочая группа по мониторингу правоприменительной практики формирования перечней и выразило готовность рассмотреть предложения ВСП в рамках этой группы. В министерстве также подчеркнули, что комиссия принимает решения о включении препаратов в перечни с учетом анализа клинико-экономических исследований, оценки фармакоэкономических эффектов и с учетом позиций региональных органов управления здравоохранением и профильных главных внештатных специалистов.