Комитет по охране здоровья провел парламентские слушания на тему: «Совершенствование законодательства в части противодействия обороту фальсифицированной медицинской продукции в рамках ратификации  Конвенции «Медикрим».

 По данным МВД, в 2014 году в сфере производства и реализации фармацевтической продукции, материалов и медикаментов зарегистрировано 99 преступлений. В суд направлено 57 уголовных дел. Размер причиненного ущерба превысил 84 млн. рублей.

  Вице-спикер ГД  Сергей Железняк подчеркнул, что распространение контрафактных лекарств и БАДов наносит прямой ущерб не только экономике и здравоохранению, но и здоровью граждан. «Полагаясь на лечебный эффект приобретаемых лекарств, люди не только не получают помощь, но рискуют здоровьем», - сказал он. При этом он отметил, что проблема актуальна не только для России.  Так, более 20 стран подписали Конвенцию Совета Европы «О борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения» (Конвенция «Медикрим»).

 По словам председателя комитета по охране здоровья Сергея Калашникова, России нужна четкая государственная политика в лекарственной сфере, которая включала бы эффективный контроль за оборотом препаратов и медицинских изделий. По мнению Калашникова, под контроль государства должны попасть также пищевые и биоактивные добавки, гомеопатические средства и субстанции, применяемые в восточной медицине.

 В настоящее время Конвенцию «Медикрим» ратифицировали Испания, Украина, Венгрия и Молдавия. Россия может стать пятой страной, ратифицировавшей документ, и тогда он вступит в силу для всех государств, подписавших его. В их числе Австрия, Германия, Израиль, Италия, Франция, Швейцария.

 Отметим, что пакет документов о ратификации Конвенции уже готов и проходит стадию межведомственного согласования, после чего будет внесен в Госдуму.

 Заместитель председателя комитета Совета Федерации по социальной политике Людмила Козлова  заявила, что для борьбы с подделками необходимо развивать отечественное лекарственное производство. Ведь на увеличение теневых поставок лекарств, медицинских изделий и БАДов напрямую влияет повышение стоимости импортной продукции вследствие изменения курсов валют. «Чем быстрее начнем собственное производство, тем меньше будет подделок, - уверена Л.Козлова. А для этого следует поддерживать конкурентоспособных производителей, особенно тех, кто работает по полному циклу, начиная с производства фармсубстанций.

 По итогам слушаний Правительству рекомендовано сосредоточить все контрольно-надзорные функции в сфере обращения медицинской продукции в одном федеральном органе исполнительной власти,

   Минздраву - обеспечить своевременное исполнение поручения Президента  по  внедрению автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов, а Роспотребнадзору и Росздравнадзору - проверить находящиеся в обращении БАДы на предмет содержания в их составе субстанций, не заявленных при госрегистрации, и в случае обнаружения такой продукции - принять оперативные меры по изъятию ее из оборота.