В Госдуме создан Экспертный совет по развитию биотехнологий,
фармацевтической и медицинской промышленности при комитете по экономической политике,
промышленности, инновационному развитию и предпринимательству. Совет возглавил первый зампред комитета Владимир
Гутенев (ЕР). В состав совета вошли представители крупнейших российских
предприятий фармацевтической и медицинской промышленности, отраслевых ассоциаций,
медицинских и профильных образовательных учреждений.
Гутенев рассказал,
что такой совет с 2012 года существовал
при комитете по промышленности в Госдуме 6-го созыва. Создание рабочей группы
из представителей профильных образовательных учреждений, некоммерческих
организаций, представителей российской фармацевтической и медицинской
промышленности, позволило оперативно проводить детальную экспертную оценку
регулирующего законодательства в области обращения лекарственных средств и
медицинских изделий. Он отметил, что
члены Экспертного совета в прошлом созыве Госдумы добились недопущения
изменения Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств Евразийского
экономического союза, подготовленных к вступлению в конце 2015 года, в пользу
иностранных фармацевтических компаний. Контроль за лекарственными препаратами
зарубежного производства, регистрируемыми в Союзе и допущенными к обращению в
России, остался на прежнем – высоком уровне.
«Для нас с вами -
российских потребителей – это означает, что мы по максимуму защищены от
потребления лекарств, качество которых не подтверждено и не проверено
надлежащим образом. Задача на ближайшую перспективу - активное участие в
регулировании и совершенствовании национального законодательства и вопросах
импортозамещения в сфере фармацевтической и медицинской промышленности», -
заявил Гутенев.
Парламентарий
напомнил, что президент России Владимир Путин поручил увеличить долю
отечественных лекарств из перечня жизненно необходимых до 90% к 2018 году.
«Мы продолжим совершенствование мер поддержки как
производителей, так и пациентов, направленных на разработку и введение
механизмов, упрощающих доступ определенных групп пациентов к отечественным
препаратам и разработкам для лечения социально значимых и жизнеугрожающих
заболеваний, которые могут являться жизнеспасающими или способствующими
предотвращению инвалидизации, не имеют аналогов лекарственной терапии или
улучшают существующие методы лечения», - пояснил Гутенев, уточнив, что речь
идет о механизме ускоренной регистрация на основании доказательного
сокращенного объема данных клинических исследований и механизме «раннего
доступа» пациентов к разрабатываемым лекарственным препаратам», - рассказал
парламентарий.